फ़ार्मा और मेडटेक / नियमों के अनुरूप वैज्ञानिक प्रचार

नियमों के अनुरूप वैज्ञानिक प्रचार

लागू संहिताओं के भीतर पेशेवरों तक प्रोडक्ट का प्रचार करें।

समस्या

आज क्या गड़बड़ हो रहा है

प्रचार सामग्री बिना साफ़ समीक्षा प्रक्रिया के बनती है, जिससे UCPMP और दूसरी संहिताओं के तहत ग़ैर-अनुरूप दावों का जोखिम रहता है।

संकेत कि आपको इसकी ज़रूरत है

  • सामग्री बिना मेडिकल समीक्षा के इस्तेमाल होती है
  • दावों में संदर्भ नहीं हैं
  • मंज़ूरियों का कोई रिकॉर्ड नहीं
हम क्या करते हैं

काम, कदम-दर-कदम।
आपकी टीम को दिखता हुआ।

चरण 01

मेडिकल/रेगुलेटरी समीक्षा वर्कफ़्लो शुरू करें

चरण 02

संदर्भ और डिस्क्लेमर के साथ टेम्पलेट बनाएँ

चरण 03

दावा और सबूत रजिस्टर बनाएँ

चरण 04

मार्केटिंग और फ़ील्ड टीमों को ट्रेनिंग दें

मूल्य

आपके बिज़नेस के लिए बेहतर।
आपके ग्राहकों के लिए बेहतर।

हर समाधान का मकसद आपके ग्राहकों के लिए बेहतर अनुभव है—और उसकी वजह से ज़्यादा सहज चलने वाला बिज़नेस।

आपके बिज़नेस को फ़ायदा
  • कम्प्लायंस का कम जोखिम
  • साफ़ कदमों के साथ तेज़ मंज़ूरी
  • सारी सामग्री का ऑडिट योग्य रिकॉर्ड
आपके ग्राहकों को फ़ायदा
  • डॉक्टरों को सही, संदर्भ वाली जानकारी मिलती है
  • बेहतर जानकारी के साथ दवा लिखने के फ़ैसले
  • मरीज़ भ्रामक दावों से सुरक्षित
प्रगति कैसे मापी जाती है

तय माप।
ईमानदार रिपोर्टिंग।

लक्ष्य आधार-रेखा के बाद तय होते हैं—अनजाने शुरुआती बिंदु पर कभी कोई वादा किया गया प्रतिशत नहीं।

माप / 01

सामग्री मंज़ूरी का समय

माप / 02

संदर्भ वाले दावे

माप / 03

कम्प्लायंस निष्कर्ष

प्रकाशन से पहले प्रोडक्ट, मेडिकल, रेगुलेटरी और क़ानूनी समीक्षा ज़रूरी है। यह सीधे उपभोक्ताओं को प्रिस्क्रिप्शन प्रचार का पैकेज नहीं है। प्रभाव या सुरक्षा के बिना-आधार दावे नहीं।
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पूछताछ करें
नियमों के अनुरूप वैज्ञानिक प्रचार के बारे में।

अपनी स्थिति बताइए। हम पुष्टि करेंगे कि यह समाधान आपके लायक है या नहीं, और एक तय पहले कदम के साथ जवाब देंगे।

सिर्फ़ बिज़नेस की जानकारी दें। कृपया मरीज़ों, बैंक खातों या दूसरी संवेदनशील निजी जानकारी न लिखें।

इस समाधान से जुड़े सवाल

पूछताछ करने
से पहले।

अब भी पक्का नहीं? सीधे हमसे पूछें।

नियमों के अनुरूप वैज्ञानिक प्रचार कौन-सी समस्या हल करता है?

प्रचार सामग्री बिना साफ़ समीक्षा प्रक्रिया के बनती है, जिससे UCPMP और दूसरी संहिताओं के तहत ग़ैर-अनुरूप दावों का जोखिम रहता है।

मेरे बिज़नेस को क्या फ़ायदा होगा?

कम्प्लायंस का कम जोखिम · साफ़ कदमों के साथ तेज़ मंज़ूरी · सारी सामग्री का ऑडिट योग्य रिकॉर्ड

मेरे ग्राहकों को क्या मिलता है?

डॉक्टरों को सही, संदर्भ वाली जानकारी मिलती है · बेहतर जानकारी के साथ दवा लिखने के फ़ैसले · मरीज़ भ्रामक दावों से सुरक्षित

इसमें कितना समय लगता है?

4–6 हफ़्ते। समय दायरे, पहुँच और मंज़ूरियाँ कितनी जल्दी मिलती हैं, इस पर निर्भर है।

क्या आप नतीजों की गारंटी देते हैं?

नहीं। हम पहले आधार-रेखा और माप तय करते हैं, तय काम देते हैं और ईमानदारी से बताते हैं कि क्या बदला। नतीजे आपकी टीम, कीमतों और सेवा पर भी निर्भर करते हैं।